Artículos / Referencia Bibliográfica
RevistaPlásticosModernos
Título:
Modificación química de elastómeros diénicos
Autores:
P. Posadas, M. Redondo, M. A. Malmierca, I. Mora-Barrantes, L. Ibarra, J. L. Valentín
Afiliación:
ISSN:
0034-8708
Datos Fuente:
2012, 103 (671), 95-103 pags.
Resumen:
Un material elastomérico ideal debería combinar la elasticidad y estabilidad térmica de las redes covalentes y el procesado de los elastómeros termoplásticos como por ejemplo los elastómeros iónicos. A través de la modificación del polímero diénico se pueden introducir diversos grupos funcionales mediante rutas de reacción sencillas, controlando la estructura del elastómero modificado y así diseñarlo a medida para la aplicación en la que se va a emplear. Una de las reacciones de modificación más empleada es la epoxidación del doble enlace y posterior apertura del anillo oxirano. También se pueden obtener elastómeros sulfonados por funcionalización con ácido sulfónico. Asimismo, se pueden obtener elastómeros iónicos mediante la adición radical de tioles al doble enlace del polímero insaturado.
Palabras clave:
Funcionalización, modificación, elastómeros diénicos, ionómeros
Abstract:
An ideal elastomeric material must combine the elastic behavior and thermal stability of covalent cross-linked rubber and the processing properties of thermoplastic elastomers, e.g. ionic elastomers. Through the modification of diene elastomers, it is possible to introduce various functional groups by means of simple reaction route controlling the structure of modified elastomers. Hence it is possible to design materials with tailor-made properties according to the application in which it is going to be used. Double bond epoxidation and after opening of oxirane ring is one of the most used routes to modify elastomers. Sulfonated elastomers could be obtained by functionalization with sulfonic acid. In addition, it is possible to obtain ionic elastomers through radical addition of thiols to double bond of unsaturated polymers.
